继11月11日，数坤科技CT造影图画血管狭隘辅佐分诊软件获批国家药监局医疗器械三类证后。11月13日，国家药监局又同意了推想科技的肺结节AI三类证和联影智能的CT骨折医疗AI三类证。
此前，国家药监局共同意了包含科亚医疗的冠脉血流储藏分数核算软件产品、安德医智的颅内肿瘤磁共振印象辅佐确诊软件、Airdoc的糖尿病视网膜病变眼底图画辅佐确诊软件等三个运用人工智能技术的三类医疗器械。
2017年9月，时国家食药监总局发布的新版《医疗器械分类目录》中分类规则清晰，若确诊软件经过算法，供给确诊主张，仅有辅佐确诊功用，不能直接给出确诊定论，则申报二类医疗器械。假如对病变部位进行自动识别，并供给清晰确诊提示，则依照第三类医疗器械办理。
长时间以来，医疗器械三类证多被认为是能够加快医疗AI完成大规模商业化进程的要害。由于从院内来看，仅能供给确诊主张而不能出具确诊提示的AI产品难以提高院内治疗功率。院外方面，此前Airdoc副总裁张京雷曾表明，久远来看，医疗AI会在没有医师的院外场景运用，这就要求医疗AI产品有必要是一个能够给我们供给确诊等级服务的产品。
可是，取得三类证也并不等于同于商业化。一方面，拿到三类证后，部分医疗AI产品依然难以以独立产品的方式被推向市场，产品常识在医师日常运用的设备中进行嵌入，医院难以孤立为AI产品买单。
本年1月取得首个国内医疗AI三类证时，科亚医疗研制总裁曹坤琳承受雷锋网采访时表明，科亚医疗的落地推行状况大致上能够分为院内、院外和第三方协作三种，院内部分即惯例医疗需求，院外形式即面向体检组织等开设心脏查验测验事务的医疗中心，进行关于一般人群的体检、筛查、精准辅佐确诊等。第三方服务则是，经过同医学印象存储与通讯注视提纲上等协作，将阅片服务嵌入到已有的阅片流程中。
在其时的采访中，其表明，科亚辉进一步打磨收费形式，打造商业闭环。但这需求医院、医保、物价、监管部门的进一步支撑。现在来看，医疗AI仅仅是在监管上迈出了一小步，可是长时间要处理的，向谁收费、收费规范问题等还需求多方共同努力。
别的，现在获批的6个医疗AI三类证，所针对的范畴各不相同，并非此前业界猜想的同种类型的产品会一起获批，头部企业先发优势明显……
